国产定氮仪(国产定氮仪现货)

海潮机械 2023-01-17 09:47 编辑:admin 192阅读

1. 国产定氮仪现货

bido是水活度分析仪/水活度仪品牌

是拜多仪器(上海)有限公司旗下品牌

拜多仪器(上海)有限公司产品是

水分测定仪,水分活度仪,全自动凯氏定氮仪的厂家,生产的产品包括BD681系列卡尔费休库仑法水分测定仪,BD581系列卡尔费休容量法水分测定仪,BD123系列卤素快速水分测定仪,BD781系列卡尔费休混合法水分测定仪,等

产品广泛用于石油、农业食品、电力、高校等行业和领域。

2. 国产氮吹仪价格

1 称量称取0. 1g( 准确至0. 0001g) 氯化铵或硫酸铵标准物质,置于定氮瓶消化管中,残留在容器中的氯化铵或硫酸铵标准物质可以用去离子水洗入管中。

2 消化在消化管中加入 6g 硫酸钾和 0. 2g 硫酸铜,量取 12 ~15mL 浓硫酸,徐徐加入到消化管中,混合后置于定氮仪已经预热的模块中。接通冷凝水,打开抽气泵,逐渐增加温度防止有泡沫冲出。当烧瓶内容物的颜色逐渐变成透明的淡绿色时,继续消化0. 5 ~ 1h.

3 转移将消化好的样品冷却,沿瓶壁吹入少许水,水迸出转入 100mL 容量瓶中,以水冲洗消化管多次,至容量瓶内液体的体积约 100mL,冷却后定容、摇匀。

4 蒸馏接好定氮装置,加入数粒玻璃珠防止暴沸,加热煮沸水蒸汽发生瓶内的水,接通冷凝水。在接收瓶中加入 50. 0mL 硼酸溶液( 20g/L) 和 3 滴甲基红 -溴甲酚绿混合指示剂,使冷凝器的出液端口位于接收瓶液面以下。将 10 ~20mL 消化液小心移入定氮器的蒸馏瓶中,用少量蒸馏水冲洗进样入口,再缓慢加入 10mL 氢氧化钠溶液( 400g/L) ,通入蒸汽进行蒸馏。蒸馏 4min 后,稍移动接收瓶,使出液口位于液面之上,流出的蒸馏液沿瓶壁4 校准项目和校准方法。

4. 1 空白示值仪器开机,预热 10min,按操作步骤进行,除不加氯化铵或硫酸铵标准物质外,其它过程和样品的测量相同。连续测量 5 次,每次测量所消耗的酸标准溶液的体积与前一次测量所消耗的酸标准溶液的体积之差作为空白示值。

3. 定氮分析仪

气体检测仪的上限设是,一般设为浓度的1%,下限设定为0.1PPm浓度,不同的设备有不同的上下限值。

4. 定氮仪配件

将2份0.1%甲基红乙醇溶液与1份0.1%次甲基蓝乙醇溶液混合。(2)将适量上述混合指示剂一次性加入已配制好的2%硼酸溶液中,使溶液呈蓝紫色。

配制2%硼酸吸收液时,混合指示剂加入量不宜过多,以透过试剂瓶观察蓝紫色刚好透明为宜。若溶液偏蓝,用0.1%甲基红乙醇溶液调至蓝紫色;反之若偏紫红,可用0.1%次甲基蓝乙醇溶液调至蓝紫色。

5. 进口定氮仪什么牌子好

凯氏定氮法是由丹麦化学家凯道尔创建的一种常量、微量、平微量凯氏定氮法以及自动定氮仪法等,是分析有机化合物含氮量的常用方法。

凯氏定氮法的理论基础是蛋白质中的含氮量通常占其总质量的16%左右(12%~一19%),因此,通过测定物质中的含氮量便可估算出物质中的总蛋白质含量(假设测定物质中的氮全来自蛋白质),即: 蛋白质含量=含氮量/16%。 凯氏定氮法是测定化合物或混合物中总氮量的一种方法。即在有催化剂的条件下,用浓硫酸消化样品将有机氮都转变成无机铵盐,然后在碱性条件下将铵盐转化为氨,随水蒸气蒸馏出来并为过量的硼酸液吸收,再以标准盐酸滴定,就可计算出样品中的氮量。由于蛋白质含氮量比较恒定,可由其氮量计算蛋白质含量,故此法是经典的蛋白质定量方法

6. 国产定氮仪哪家质量做的最好

从凯氏定氮原理可以知道:凯氏定氮法是将含氮有机物转变为无机氮硫酸铵来进行检测,以得到含氮量的测定值乘以一定系数得出蛋白质含量。

而含氮有机物不仅仅是蛋白质,还有三聚氰胺等等。

在加上食品中蛋白质含量的现行国家标准和国际通行测定方法是经典凯氏定氮法,这就为造假者提供了可乘之机。

蛋白质中的含氮量不超过30%,三聚氰胺的最大的特点是含氮量很高(66%),溶于水后无色无味,也就是说在一杯清水中加入三聚氰胺,然后用凯氏定氮法检测,结果显示是含有蛋白质的。

由于“凯氏定氮法”只能测出含氮量,并不能鉴定饲料中有无违规化学物质,所以,添加三聚氰胺的奶粉理论上可以测出较高的蛋白质含量。

7. 定氮仪型号

凯氏定氮仪优点

对于所有样品的测定都适用是凯氏定氮法的优点。能够在测定动、植物的各种组织、器官以及食品、土壤等成分复杂的蛋白质的含量时被使用。特别是样品溶液浑浊,用其他方法不能测定,可靠的结果能够通过采用凯氏法获得。

凯氏定氮仪缺点

1、和理论含氮量相比,含碱性氨基酸、酰胺和小分子量氨基酸(甘氨酸、丙氨酸等)偏多的蛋白质含氮量明显非常高,导致测定结果偏高。

2、有着相当繁琐的操作过程,要求操作者具有很高的技术熟练度,实验室空气中氨含量会对其产生影响。

3、测定值会由于样品中的非蛋白氮而偏高,所以,在测定前需要先将与样品共存的非蛋白氮去除。