1. 拉曼光谱仪对光源的要求和荧光分光光度计一样高
影响因素1）振动基团的拉曼活性。有的基团的振动只有红外活性或拉曼活性很弱，这时基团含量再高，在拉曼光谱也只会表现出弱峰。
2）振动基团的含量 3）所用激发光的波长和功率 4）样品的照射点，对不均匀的样品，不同的照射点相对强度和绝对强度都可能不同。
4）激光照射样品的方式，如背照射或90度散射 4）散射光接收的角度和散射光的接收立体角的大小 5）扫描次数 6）偏振选择方式 7）所用的分光光栅的类型，如每毫米600道的光栅与每毫米2400道的光栅检测的拉曼谱峰强度就有较大差别。
8）所用的检测器类型及其响应特性。
早期的光电倍增管，在一个大谱区范围（如300nm-900nm）的响应都比较均匀，不象现在的CCD探测器，只在600-700nm谱区有较好的响应。 9）拉曼光谱仪的种类
2. 拉曼光谱仪对光源的要求和紫外可见光度计一致
美国sciaps便携式拉曼光谱仪,采用的是单模激光,一般多模的多用于大型台式拉曼光谱仪
3. 拉曼光谱测试具有哪些特点
红外光谱和拉曼光谱技术目前主要用于纺织品的纤维成分的检测和杂质鉴定。
1，红外光谱技术，其主要记录的主要是纤维分子中不同基团产生的光谱在吸收峰位置上有所不同，随着样品成分或者结构的变化，其光谱特征也将发生变化。 利用这种变化信息，就可以对样品中的有关组分做定量或定性分析。 其实看的是不同样品的光谱吸收峰的位置变化，来对样品成分进行定性分析。
局限性：这种技术虽然准确度很高，但是对测试环境温湿度要求相当高，制样麻烦，还需要大量的样品量来进行采集，建立数学模型，再做进一步的分析。这样就造成了检测周期较长，而且还不能满足快速鉴别。
2，拉曼光谱技术，拉曼信号普遍存在于有机分子中，其谱带的数目，频率位移，谱带强度等都直接与分子的振动及转动相关联，单组分的拉曼光谱具有指纹一样的特征峰，每一种组分其拉曼峰也是有所不同，所以目前采用拉曼光谱技术来进行快检的比较多。
目前很多处理方法是将已知的纯纤维组分的拉曼光谱采集录入光谱数据库，作为已知库。然后测试待测样品的拉曼光谱作为输入到库里进行比对识别。这种方式好处是需要的样品量少，无需预处理，而且激光激发测试的时间短，如果时间过长，容易导致样品加热，因此基本上可以看作是无损的。
局限性：如果是混纺织物的拉曼光谱是其各组分拉曼光谱的叠加，如果组分复杂，容易造成各组分拉曼光谱部分呢叠加，叠加时会造成特征峰的相互淹没，信号弱的不容易判断。还有组分的含量不同也容易受影响，如果样品中某种纤维含量低于检测限时，其拉曼特征峰会容易被其他含量较高组分的拉曼特征峰掩盖，容易造成检测失败。毕竟不同组分含量也不一样，检测线也不一样，对于成分复杂的纺织物，最好也能针对同一样品，激光给予不同激发能量多测几组，进行后期比对。
参考文献：
1，棉涤混纺面料中棉含量的近红外光谱分析（ １ ００４-９２４Ｘ （ ２００８ １１-２０５１-０４）
2，拉曼光谱特征提取在化学纤维定性鉴别中的应用，光 谱 学 与 光 谱 分 析，Vol.30,No.4,pp975-978
4. 拉曼光谱适用范围
单层膜来做拉曼的目前来说看到的比较少，原因在于信号不够强，你如果做组装的话，是不是多做几层。
个人认为最少的量也要在5个um以上才行。现在拉曼做的比较热的还是石墨烯等碳材料，或者是生物材料，因为拉曼对碳的吸收峰是很强的，同时是不怕水的干扰的
5. 拉曼光谱仪的常用光源
泰林生物主要从事孔径测定仪、集菌培养器、隔离系统、集菌仪、微生物限度检验仪、均质器、桶装水取样仪、内镜微生物检测仪、拉曼光谱仪、消毒器械、总有机碳分析仪、滤膜完整性测试仪的生产。
6. 荧光光谱和拉曼光谱的区别
荧光和磷光都是物质从激发态跃迁，自发辐射产生的。
通常自发辐射强度都有一个衰减过程，衰减过程最初的一段时间内的辐射，称之为荧光，之后的衰减过程称之为磷光；瑞利光是光子遇到微小粒子散射产生的，锐利光的频率和入射光是同样的；拉曼光是入射光子和分子相互作用后产生，会生成两种频率成分，一种是入射光频率减去分子振动能级频率，一种是入射光频率加上分子振动能级频率，在频谱上，前一种称之为斯托克斯线，强度较大，后一种称之为反斯托克斯线，强度非常弱。
在实际应用中，分布光纤温度传感器就使用拉曼散射来实现的，光纤通信中的拉曼放大器是用受激拉曼散射实现的。
乐意讨论。