1. 分光光度计的空白是怎么做的
分光光度法中为什么以试剂为空白，而不是以蒸馏水为空白？
因为分光光度法的测定中，最后要测那个所测试样的吸光度，在前期的样品处理过程中要加入试剂，就是怕所加的试剂纯度不纯而带入了所测元素的含量，为了色消除这些干扰，以空白的形式去消除。所以不是以蒸馏水为空白，而是以试剂为空白。
2. 分光光度法空白
则其检测限为：D =（3×1 mg L-1）/300 = 0.01 mg/L。也可用绝对进样量表示，若进样体积为10 ul，则其检测限为：D = 3×（1 mgL-1×10 ul）/300 = 0.1 ng。
IUPAC规离子选择电极的检出限（8.3.2.1）可从校正曲线上求得，即曲线两段直线部分切线的交点所对应的被测离子的活度（或浓度）。
IUPAC建议以信噪比2：1来确定质谱仪器的检出限（12.4.1）；IUPAC规定检出限还可称之为最小可测浓度或量（minimum detectable concentration or amount，2.4），最小可测值（minimum detectable value，18.4.3.7）等。
表达式：
式中为空白平均值，空白指与待测样品组成完全一致但不含待测组分的样品； 为空白标准偏差。IUPAC规定 与 应通过实验以足够多的测定次数求出，譬如说20次。S（灵敏度sensitivity）为分析校准曲线在低浓度范围内的斜率。
k为根据所需的置信度选定的常数，IUPAC建议取k=3作为检出限计算标准，对于严格的单侧高斯分布k=3对应的置信度为99.6%。由于 与 均基于有限次的测定，因此实际上3sb通常对应的置信度约为90%。
3. 分光光度计空白管里放什么
已知准确浓度的溶液.在光度测量中一系列的标准溶液常通过用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准叫做标准溶液.通过线性回归的处理来计算位置溶液的浓度!参比溶液又称空白溶液.测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液.在进行光度测量时,利用参比溶液来调节仪器的零点,可以消除由于吸收池壁及溶剂对入射光的反射和吸收带来的误差,并扣除干扰的影响.
4. 用可见分光光度计进行比色时,为什么要做空白?
空白试液是在各种分析方法中，为消除干扰，用与测定试样时完全一致的条件进行测定的试液。
测得结果称为“空白值”，应从试样测定结果中扣除，以此提高测定的准确性。
或在比色分析中，为消除显色剂及试样中各种共存有色物质产生的干扰、抵胱比色皿和试剂对入射光的影响而用来调节仪器的百分透光率为100%的试液。
（1）如果被测试样中的其他成分本身或与显色剂作用所生成的化合物及所用试剂等，在测定波长下、没有光吸收，或虽有吸收，但所引起的测定误差在允许范围内，可选用蒸馏水或溶剂作为空白试液；
（2）如果只有显色剂有色，在测定波长下对光有吸收，而其他均没有吸收或很小，可用显色剂作为空白试液；
（3）如影响因素较多，可选用加入络合掩蔽剂或褪色剂破坏被测元素的有色络合物（或化合物）或利用改变加入试剂的次序使被测元素不显色来作为空白试液等。
5. 分光光度计空白液
01
第一步就是打开电源，打开分光光度计的开关，打开盖子，加热约十分钟左右。
02
第二步就是把灵敏开关线拨到一档位，如果不能够让零点调节器刚好打在零，就要考虑用较高档位操作了，否则会有较大误差。
03
第三步就是要根据所要测量的光波长来转动光度计上面的波长选择按键。
04
第四步就是把空白管装满液体，对准光路，液体装到四分之三处即可。
05
第五步就是再次打开盖子，拨动调零器的旋钮，知道表盘上面的指针刚好指零点的位置。
06
第六步就是可以放入待测样品的液体管，进行对比，看测定管子的密度值显示器即可。
6. 关于分光光度计的问题
引起分光光度法测量误差的原因有标准溶液配制的不精确，标准样品取点少使得标准曲线有误差，比色皿的透光面不清洁，样品中出现的干扰性杂质等，样品的品行测定次数太少以及系统误差等。
紫外-可见分光光度法：是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长（频率小）的光线能量小，波长短（频率大）的光线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。