1. 分光光度计怎么读数
读数跳动不稳定可能的原因有：
1.仪器受环境因素影响，仪器受潮：延长预热时间并降低环境湿度。
2.电源线接地不良： 使电源线安全接地。
3.供电电源不稳定：使用交流稳压电源。
4.高温环境、仪器附近有阳光直射、非预期的震动：改善环境以适应仪器正常使用。
5.在紫外波段使用玻璃比色皿：使用正确的比色皿。
6.样品的挥发性太大：使用比色皿盖。
7.光源灯老化：更换光源灯。
8.前置放大板损坏：修理或者更换。
9.光路被非预期移动：重新调试光路。
2. 分光光度计怎么读数据
计
分光光度计是用不连续的波长采样反射物体或透射物体的一种测量仪器。由于不同物体分子的结构不同，对不同波长光线的吸收能力也不同，因此，每种物体都具有特定的吸收光谱。能从含有各种波长的混合光中，将每一种单色光分离出来，并测量其强度的仪器叫做分光光度计。
分光光度法是比色法的发展。比色法只限于在可见光区，分光光度法则可以扩展到紫外光区和红外光区。分光光度法则要求近于真正单色光，其光谱带宽最大不超过3－5nm，在紫外区可到1nm以下，来自棱镜或光栅，具有较高的精度。分光光度计？就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。分光光度计可分为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。
分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。仪器主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储系统组成。
3. 分光计的怎么读数
刻度圆盘读数方法与游标卡尺的读数方法相似，为了消除刻度盘与分光计中心轴线之间的偏心差，在刻度盘同一直径的两端各装有一个游标。
测量时，两个游标都应读数，然后算出每个游标两次读数的差，再取平均值。
这个平均值可作为望远镜（或载物台）转过的角度，并且消除了偏心差。所以分光计为什么要用对径读数法读数。
4. 分光光度计怎么看数
答 ：
一、开机测定样品的吸光度 【】开机预热约半小时； 【】检验最大吸收波长的准确性； 【】检验比色皿的配对性； 【】选定要求的波长，用蒸馏水调100%，再检查A=0.000 【】选择参比溶液调零，再测定待测液的吸光度。
：
二、结果计算 【】按照方法标准进行测定、计算结果
5. 分光光度计的读数
打开分光光度计的开关,将比色池的盖子打开,通电20分钟使仪器预热。
2.
旋动灵敏度档,将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档。)
3.
转动波长调节器,将波长旋至测定的波长。
4.
将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处,用擦镜纸擦清外壁,放入样品室内,使空白管对准光路。,,为0...
5.
将开关置于T,在暗箱盖开启状态下调节零点调节器,用光量粗调和光量细调调节T。使读数盘的指针指向t=0处。
6. 分光光度计吸光度读数范围
一般分光光度计吸光度读数在小数点后三位，如，A=0.336
一般物质的吸光度都在1以内，其中最适宜的吸光度在0.2-0.8之间又因为吸光度在分光光度计上的表盘读数是按照对数尺度刻分的。那么经过一些列的相关实验已经证实，当吸光度在0.2-0.8的范围内的时候，读取的读数的误差是最小的。我们在进行实验的时候，可以调整标样和待测样的浓度使其吸收正好落在这一范围内。所以，分光光度计最佳读取范围是吸光度在0.2-0.8的时候。
7. 分光光度计如何读数
绝对误差 = | 示值 - 标准值 | （即测量值与真实值之差的绝对值） 相对误差 = | 示值 - 标准值 |/真实值 （即绝对误差所占真实值的百分比） 另外还有： 系统误差：就是由量具，工具，夹具等所引起的误差。
偶然误差：就是由操作者的操作所引起的（或外界因素所引起的）偶然发生的误差。
8. 分光光度计的读数范围
（1）预热仪器 将选择开关置于“T”，按下“电源”开关，钨灯点亮；按下“氢灯”开关，氢灯电源接通；再按“氢灯触发”按钮，氢灯点亮。仪器预热30分钟。仪器背后有一只“钨灯”开关，如不需要用钨灯时可将它关闭。
（2）选定波长 根据实验要求，转动波长手轮，调至所需要的单色波长。
（3）固定灵敏度挡 首先调到“1”挡，灵敏度不够时再逐渐升高。但换挡改变灵敏度后，须重新校正“0%”和“100%”。选好的灵敏度，实验过程中不要再变动。
（4）调节T=0% 轻轻旋动零旋钮，使数字显示为“00.0”，（此时试样室是打开的）。
（5）调节T=100% 将盛蒸馏水（或空白溶液，或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内（波长在360nm以上时，可以用玻璃比色皿。波长在360nm以下时，需用石英比色皿），并对准光路，把试样室盖子轻轻盖上，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示正好为“100.0”。如果显示不到100.0，则可适当增加灵敏度的档数，再重新调节“0%”点与“100%”。
（6）吸光度的测定 将选择开关置于“A”，盖上试样室盖子，将空白液置于光路中，调节吸光度调节旋钮，使数字显示为“.000”。将盛有待测溶液的比色皿放入比色皿座架中的其它格内，盖上试样室盖，轻轻拉动试样架拉手，使待测溶液进入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值。读数后，打开试样室盖，切断光路。
（7）关机 实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架用软纸擦净。