1. 双光束分光光度计组成
答：分为4部分：
【1】光源：作用是提供连续可见光谱；
【2】单色器：主要是光栅,作用是分光提供单色光；
【3】比色皿：提供待测溶液与入射光作用；
【4】检测器：给出测定的透光率或吸光度.
2. 双光束分光光度计的简介及使用
似乎问题有点模糊、应该是双光束分光光度计的机构：
1光源、一般是钨丝灯;2双光路光路系统；
3分光器；
4光电检测器（光电池、光电管等）；
5显示器及信号处理！
3. 双光束分光光度计有几个光源
相同点：
（1）两者都属于吸收光谱；
（2）样品定量基础相同，均遵从朗伯-比尔定律; 不同点：
（1）双波长等吸光度法不需空白溶液作参比; （2）单波长等吸光度法吸光度A受光源强度影响，双波长等吸光度法吸光度A与光源强度无关；
（3）双波长等吸光度法灵敏度、选择性、测量精密度等方面都比单波长分光光度法好；
（4）单波长等吸光度法，采用单色光路（束）或双色光路测量；双波长等吸光度法需要两个单色器进行测量；
4. 双光束分光光度计组成部件
单光束原子吸收分光光度计由光源、原子化器、分光系统、检测系统和显示系统五部分组成。
光源的作用是发射待测元素特征谱线；原子化器的作用是试样中的待测元素转变为基态原子蒸气；分光系统的作用是将待测元素所需的共振线与邻近谱线分开；检测系统的作用是使光信号转变为电信号，经过放大器放大，输入到读数装置中；显示系统的作用是把测定结果显示、记录和进行数据处理。
5. 双光束分光光度计和单光束分光光度计
双光束比单光束的优点是双光束同时检测样品光路和背景光路，可以扣除背景波动的影响，而单光束要达到相同的效果需要经常校零。
6. 双光束双波长分光光度计
双光束紫外可见分光光度计广泛应用于食品、药品、电力、生物研究、教学科研、化学化工、质量监督、水质环保和商检等各大领域。
双光束紫外可见分光光度计的工作原理：
1.基本工作原理和红外光谱仪相似，利用一定频率的紫外可见光照射被分析的有机物质，引起分子中价电子的跃迁，它将有选择地被吸收。一组吸收随波长而变化的光谱，反映了试样的特征。
2.紫外可见光的范围内，对于一个特定的波长，吸收的程度正比于试样中该成分的浓度，因此测量光谱可以进行定性分析，而且根据吸收与已知浓度的标样的比较，还能进行定量分析。
双光束紫外可见分光光度计使用注意事项：
1.在开机前将样品室内的干燥剂取出，仪器自检过程中禁止打开样品室盖。
2.笔试PH计测定时，禁止将试剂或液体物质放在仪器的表面上，如有溶液溢出或其它原因将样品槽弄脏，要尽可能及时清理干净。
3.比色皿内溶液以皿高的2/3～4/5为宜，不可过满以防液体溢出腐蚀仪器。测定时应保持比色皿清洁，池壁上液滴应用擦镜纸擦干，切勿用手捏透光面。测定紫外波长时，需选用石英比色皿。
4.实验结束后将比色皿中的溶液倒尽，然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净，倒立晾干。关电源将干燥剂放入样品室内，盖上防尘罩，做好使用登记，得到管理老师认可方可离开。
7. 双光束分光度计是
是同一组分三个不同浓度供试液的吸收光谱图，经典分光光度法的定量测定通常是在被测组分的zui大吸收波长处进行测定，根据兰伯一比耳定律，其吸光度值与被测组分的浓度C成正比，即：依（3）式测定被测组分a，则可完全消除b组分的干扰，达到共存组分不分离进行定量测定的目的。
8. 双光束分光光度计工作原理
工作原理如下：由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，根据这一特性，可对物质进行定性分析。
使用方法：将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样，也可以和现成的标 准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确，精密度高，且测定条件要相同。 实验证明，不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同，这可以利用紫外光谱来判断化合物在不 同溶剂中氢键强度，以确定选择哪一种溶剂 。