1. 分光光度计260/280
这是测核酸浓度和纯度用的。用紫外分光光度计测量样品时，不同成分的样品会有不同的吸光度。260纳米（nm）是核酸的最高吸收峰的吸收波长，280nm则是蛋白和酚类的。一般用A260/A280来检验DNA和RNA的纯度，纯DNA的这个比值约为1.8，纯RNA约为2.0.。
2. 分光光度计是测什么的
有机物的特征官能团，分子结构和化学组成。
红外光谱仪通常由光源，单色器，探测器和计算机处理信息系统组成。根据分光装置的不同，分为色散型和干涉型。对色散型双光路光学零位平衡红外分光光度计而言，当样品吸收了一定频率的红外辐射后，分子的振动能级发生跃迁，透过的光束中相应频率的光被减弱，造成参比光路与样品光路相应辐射的强度差，从而得到所测样品的红外光谱。
3. 分光光度计调零
1、就是打开电源，打开分光光度计的开关，打开盖子，加热约十分钟左右。
2、就是把灵敏开关线拨到一档位，如果不能够让零点调节器刚好打在零，就要考虑用较高档位操作了，否则会有较大误差。
3、就是要根据所要测量的光波长来转动光度计上面的波长选择按键。
4、就是把空白管装满液体，对准光路，液体装到四分之三处即可。
5、就是再次打开盖子，拨动调零器的旋钮，知道表盘上面的指针刚好指零点的位置。
6、就是可以放入待测样品的液体管，进行对比，看测定管子的密度值显示器即可。
4. 分光光度计的组成
红外光谱仪通常由光源，单色器，探测器和计算机处理信息系统组成。根据分光装置的不同，分为色散型和干涉型。
对色散型双光路光学零位平衡红外分光光度计而言，当样品吸收了一定频率的红外辐射后，分子的振动能级发生跃迁，透过的光束中相应频率的光被减弱，造成参比光路与样品光路相应辐射的强度差，从而得到所测样品的红外光谱。
5. 分光光度计实验报告
分光光度计使用实验报告
实验报告包括空白和样品吸光度，样品稀释倍数，浓度，标准曲线，质控样和平行样测定。还要记录实验室温湿度和分光光度计型号检出限和有效检定日期
6. 分光光度计使用方法
1：开机，预热15分钟。
2：按（MODE）键将测试方式设置至第一栏T（透过率）状态。
3：打开样品室盖，放入黑体，盖上样品室盖，按0%键，至显示000.0为止。(注：仅每次开机时做一次)
4：打开样品室盖，将参比液比色皿放入第一个比色槽中，其余待测液比色皿放入其它几个槽中，盖上样品室盖。
5：调整波长盘至所需要的波长。
6：按（MODE）键将测试方式设置至你所要测定的状态（第一栏为T（透过率）状态，第二栏为A（吸光度）状态）。
7：按（100%）键，至显示100.0(T状态)或0.000(A状态)为止。
8：将被测样品依次拉（或推）入光路，读数，记录。
9：如欲测其它波长，重复4-8项即可。
10：拿出比色皿，盖上样品室盖，关机，罩上防尘罩。