1. 分光光度计选择参比溶液的原则
要放在里面。具体放那个位置每台仪器不一样。
有的不能同步，只能一个一个放，有的仪器可以同步或者自动移动参比池，一般仪器参比是放在1号位的。
2. 分光光度分析为什么要使用参比溶液?如何选择参比溶液
有的，有的实验直接用蒸馏水做参比的。 例如，测定空气中的甲醛含量的酚试剂分光光度法（GB/T18204.2-2014），就是用蒸馏水为参比溶液，当空白溶液；测定氨的含量的参比溶液，就是用“无氨水”为参比溶液为空白溶液。 由于生化测试测量的吸光度为相对吸光度，所以从理论上说，所有终点法的测试都需要把试剂本身的吸光度扣除。试剂本身的吸光度就是 试剂空白。测量方法是按照正常测试的试剂和样本量，把样本换成蒸馏水来测量。
3. 分光光度分析为什么要使用参比溶液?如何选择参比溶液?
原则是根据加入试剂和被测试液的颜色、性质来选择。
因为蒸馏水是相对而言无杂质，纯净的水（一般电阻率能达到12以上就可以，但是若是想用更纯的，一般用16的），所以用它来调节。
给你举个例子说明一下。比如你要用分光光度法测三价铁离子的浓度，可以利用三价铁与硫氰酸根产生血红色的颜色反应进行测试，但是三价铁离子本身就有颜色，这时候就要用三价铁溶液作为参比液。如果你要测的溶液本身没有颜色，可以用蒸馏水作参比液。
4. 分光光度法参比溶液选择
溶剂选择：在所要测量的波段对光没有吸收 显色剂选择：灵敏，稳定，易于建立吸光度与待测物浓度间的关联
5. 分光光度法选择参比溶液的原则是什么?
在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液，由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△a。△a与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。
双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2，要求被测组分d在两波长处的△a足够大，而干扰组分g和背景在两波长应有相同的吸光度(△a=0)。为满足上述要求，一般是将λ2选在待测组分的最大吸收波长，λ1是选在干扰组分等吸收波长。
可测定浑浊样品，也可测定吸收光谱相互重叠的混合物样品，也是当杂质使主峰产生肩峰时测定主峰物质的较好定量方法。
扩展资料：
双波长分光光度法的关键是正确选择两波长，要求被测组分合适。在两波长处的QA足够大，而干扰组分G和背景在两波长应有相同的吸光度(DA =0)。
双波长分光光度法的优点是可以同时测定双组份的含量； 单波长分光光度法的优点是灵敏度高，仪器性价比比高。
6. 分光光度法如何选择参比溶液
分光光度计测吸光度时，参比溶液的作用及选择
溶剂： 试样组成简单，共存组分对测定波长的光无吸收。
试样：试样基体溶液在测定波长有吸收，显色剂自身无色，可按与显色反应相同的条件处理试样，只是不加入显色剂。
试剂：显色剂或其它试剂对测定波长有吸收，按显色反应相同的条件，不加入试样的试剂。
平行操作参比： 用不含被测组分的试样，在相同的条件下与被测试样同时进行处理，得到平行操作参比溶液。
7. 分光光度计中参比溶液的作用是什么
在光度分析中，参比溶液是用来调节透射比100%，即将吸光度调为0，然后再测定待测溶液的吸光度。
适宜参比溶液的选择：
溶剂参比：所用试液与试剂均无色时，选用溶剂参比；
试剂参比：如果显色剂或其他试剂在测定波长有吸收，而试液无吸收；
试液参比：如果试样中其他共存组分有吸收，但显色剂等其他试剂无吸收；
褪色参比：如果显色剂和样品基体均有吸收，可在显色液中加入褪色剂，选择性地与被测物反应，生成稳定无色的配合物，使已显色的产物褪色。
参比溶液应尽可能全部抵消各种共存物质的干扰，使试液的吸光度真正反映待测物的浓度。
8. 使用分光光度计时,参比溶液的透光率应该是
使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理。以及各个操作旋钮之功能。在未接通电源前，应该对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固。通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源 开关 。仪器在使用前先检查一下，放大器暗盒的硅胶干燥筒(在仪器的左侧)，如受潮变色，应更换干燥的蓝色硅胶或者倒出原硅胶，烘干后再用。
2.将灵敏度旋钮调置“1”档(放大倍率最小)。
3.开启电源， 指示灯 亮，选择开关置于“T”，波长调至测试用波长。仪器预热20分钟。
4.打开试样室盖(光 门 自动关闭)，调节“0”旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上试样室盖，将比色皿架置与蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示为“100.0”。
5.如果显示不到“100.0”，则可适当增加微电流放大器的倍率档数，但尽可能置低倍率档使用，这样仪器将有更高的稳定性。但改变倍率后必须按(4)重新校正“0”和“100%”。
6.预热后，按(4)连续几次调整“0”和“100%”，仪器即可进行测定工作。
7.吸光度A的测量按(4)调整仪器的“00.0”和“100%”，将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为“.000”，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。
8.浓度C的测量：选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，即可读出被测样品的浓度值。
9.如果大幅度改变测试波长时，在调整“0”和“100%”后稍等片刻，(因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间)，当稳定后，重新调整“0”和“100%”即可工作
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