1. 显微分光光度计
用显微光度计测定未知物质反射率时，所用的反射率已知的标准物质。作为反射率标准的物质要求:易于磨光，常见或易于得到，硬度高，化学性质稳定，均质性，无异常非均质，反射率色散低，不透明无内反射等。
2. 显微分光光度计工作原理
传统的相衬显微系统的应用原理：
当看透明的生物样品，因为样品很薄，透射光强度差不多，因此通过明暗来观察非常困难。但是呢透过的不同的介质，平面波的光程实际上是不同的。相衬显微镜的原理正式把这个相位变化转换为强度变化。显然应该通过干涉的方法（衍射叠加）。
3. 显微分光光度计术
a.观察细胞显微结构的光学显微镜技术； b.探索细胞超微结构的电子显微镜技术； c.研究蛋白质和核酸等生物大分子结构的X射线衍射技术； d.用于分离细胞内不同大小细胞器的离心技术； e.用于培养具有新性状细胞的细胞融合和杂交技术； f.使机体细胞能在体外长期生长繁殖的细胞培养技术； g.能对不同类型细胞进行分类并测其体积、DNA含量等数据的流式细胞术； h.利用放射性同位素对细胞中的DNA、RNA或蛋白质进行定位的放射自显影技术； i.用于探测基因组中英雄模范种基因是否存在，是否表达以及拷贝数多少的核酸分子杂交技术； j.能将细胞中的特定蛋白质或梳酸分子进行分离纯化的层析技术和电泳技术； k.对细胞化学定性、定量分析的显微分光光度术，显微荧光光度术，核磁共振技术。
4. 显微分光光度计作用
在环糊精包合物的日常质量检测中需要有一些特定的方法去验证环糊精与药物是否已形成预期效果的包合物.可以通过相溶解度法原理观察加入环糊精前后原料药在水中溶解度的变化,来验证包合物能否达到增溶的效果.显微成像法、紫外分光光度法、薄层色谱法、热分析、红外光谱、核磁共振方法和圆二色谱用于验证是否已形成和存在包合物的新物相,从而确认是否达到预期的效果.影响包合工艺的因素：投料比例选择、包合方法的选择、包合温度、分散力大小、搅拌速率及时间、干燥方法等.
5. 显微分光光度计怎么换灯泡图文教程
金相显微镜的光源通常采用钨丝白炽灯、卤素灯、碳弧灯及氙灯等。
(1) 钨丝白炽灯
一般中小型显微镜上都配有低压钨丝灯，工作电压一般为6～8V，用一小调压器调节，功率为15～l00W。这种灯适合于金相组织的观察。
(2) 卤素灯(卤钨灯)
目前金相显微镜中供观察用的低压白炽钨丝灯巳逐渐为卤素灯所取代。这是因为普通灯泡中的钨丝白炽发光时，表面钨会蒸发扩散而聚集在灯泡上，使灯泡发黑，降低照明亮度，同时灯丝也会逐渐变细以至断掉。如果在灯泡中加入少量的碘，通过所谓“碘钨循环”，就可以有效地避免上述缺陷。它的原理是：碘分子在高温灯丝附近分解为碘原于(I)，碘原子与灯泡壁上的钨在250～1200℃的范围内可化合生成易挥发的碘化钨(WI )，碘化钨一扩散到高温(＞1400℃)的钨丝上又会发生分解，沉淀到灯丝上。显然，如此循环可以避免灯泡发黑，延长灯泡的使用寿命。卤钨灯的灯泡必须用耐高温的石英玻璃制造。
(3) 碳弧灯
碳弧灯是利用两支暴露在空气中而相互靠近的碳棒，通电后产生强烈的电弧发出亮度很高的光。一般采用交流电源供电，但由此将产生电弧闪烁跳动，光源不稳定，特别不利于照相，这是它的主要缺点。
(4) 氙灯
氙灯是在石英玻璃管内装上钨电极并充上高压氙气，利用放电发光。其特点是光强高、输出稳定、寿命较长。此外，氙灯光具有类似日光性质的连续光谱，可以用于彩色照相。氙灯是金相显微观察的光源之一。
氙灯容易爆炸，因此使用氙灯要特别注意安全，安装或更换氙灯时要戴防护眼镜或面罩以及防护手套，使用时间至多不得超过规定时间的125％。使用新氙灯，应在起动前用酒精把石英表面的油污擦干净。氙灯关闭后要待冷却后(一般约10min 以后)才能再次启动。尽量减少启动次数可以显著延长氙灯的使用寿命。
6. 显微分光光度计具有哪些缺点
目前，光学显微镜已由传统的生物显微镜演变成诸多种类的显微镜，按照其成像原理可分为：
①几何光学显微镜：包括生物显微镜、落射光显微镜、倒置显微镜、金相显微镜、暗视野显
微镜等。
②物理光学显微镜：包括相差显微镜、偏光显微镜、干涉显微镜、相差偏振光显微镜、相差
干涉显微镜、相差荧光显微镜等。
③信息转换显微镜：包括荧光显微镜、显微分光光度计、图像分析显微镜、声学显微镜、照
相显微镜、电视显微镜等。